...
Naar een beter inzicht in de rol van fibronectine
Er zijn genetische mutaties ontdekt die spondylometafysaire dysplasie veroorzaken. Die FN1-mutaties resulteren in een gebrekkige secretie van fibronectine, wat nogmaals het belang van dat eiwit voor het gewrichtskraakbeen en het bot bevestigt.
Verder lezen?
Registreer u om toegang te krijgen tot de inhoud van deze website.* Lees bovendien elke maand 4 gratis artikelen
Ik registreer mij Ik ben al geregistreerd* Artsenkrant, Belgian Oncology & Hematology News, ak update Specialist zijn medische vakbladen. De Belgische wetgeving zegt dat alleen artsen en zorgverleners met Rizivnummer deze mogen raadplegen. Dat geldt ook voor deze sites.
ak update Specialist-clubleden hebben onbeperkt toegang tot alle artikelen
Ik wil lid worden Ik ben al lidVerder lezen?
Registreer u om toegang te krijgen tot de inhoud van deze website.* Lees bovendien elke maand 4 gratis artikelen
Ik registreer mij Ik ben al geregistreerd* Artsenkrant, Belgian Oncology & Hematology News, ak update Specialist zijn medische vakbladen. De Belgische wetgeving zegt dat alleen artsen en zorgverleners met Rizivnummer deze mogen raadplegen. Dat geldt ook voor deze sites.
ak update Specialist-clubleden hebben onbeperkt toegang tot alle artikelen
Ik wil lid worden Ik ben al lid